News

肺癌長期位列香港頭號癌症殺手，近年醫學界已研發出針對較罕見HER2基因突變肺癌的新型口服標靶藥，該藥物已透過香港「1+」新藥註冊機制獲得加速註冊批准，惟尚未被納入醫院管理局藥物名冊。

骨質疏鬆症患者的骨骼脆弱，骨折風險增加，疏鬆嚴重可能致殘甚至導致患者死亡。然而，由於疾病初期毫無明顯病徵，高達八成的骨質疏鬆症患者在骨折發生前從未獲得適當治療。

FDA批准了Eenlicitide（首個口服的PCSK9抑制劑）作為飲食和運動的輔助療法，用於降低成人高膽固醇血症患者的低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平。

中大醫學院眼科及視覺科學學系團隊研發出一套「AI-OCT」系統，以人工智能輔助複檢疑患糖尿黃斑水腫的病人，在臨床研究中成功篩走60%轉介至專科門診的假陽性個案。團隊期望藉此減少不必要的轉介，紓緩醫療系統壓力，縮短較緊急患者的輪候診時間。實現早發現、早治療的目標。

很多長期病患者都有這個感覺，見醫生時聽醫生說了一大串，取藥時藥劑師也說了一大堆，回家之後就甚麼都忘記了，甚至根本不明白醫護人員說了甚麼！研究發現，許多成年人甚至不知道如何正確服用藥物。

中大醫學院揭示青光眼療法新靶點，在小鼠實驗中，抑制調控視網膜神經細胞死亡的神經內分泌生長激素受體（GHRHR)，可提升視網膜神經細胞存活率、抑制青光眼導致的視神經退化及死亡。研究結果已於國際科學期刊《Advanced Science》發表。

免疫療法近年成為晚期肝癌的一線治療，惟大部分患者均對免疫治療呈抗藥性。中大研究發現，肝癌免疫治療出現抗藥性源於人體巨噬細胞在清除廢物時，再把廢物餵養癌細胞之故。

公眾對HPV一直存在迷思，例如「只有濫交才會感染性病」等標籤，往往導致高危人群因恐懼或尷尬而逃避檢查，而普羅大眾亦缺乏定期篩查的意識，形成嚴重的公共衛生盲點。

中大一項三期臨床研究指，未接受過治療的晚期ALK陽性非小細胞肺癌患者，使用第三代標靶藥Lorlatinib作一線治療，超過一半於七年間病情沒有惡化。

胰臟癌長期以來幾乎沒有有效的標靶藥物可用，晚期存活期降至不足7個月，一項臨床試驗證明新藥Daraxonrasib可讓患者的存活期延長至一年。

脂肪肝愈來愈受到醫學界的重視，原因是脂肪肝不僅是一種肝臟疾病，也是心臟病風險的重要指標。

中大醫學院及蔡永業腦神經科學研究所的科研團隊，取得「從實驗室到臨床應用」的重要研究突破，將衰老生物學的基礎研究發現轉化為中風治療的潛在新策略。

中大研究團隊發現，一個來自Homer1基因並存在於大腦，名為circHomer1的環狀RNA，在大腦記憶形成機制中角色關鍵，為未來治療阿茲海默症或肌萎縮性脊髓側索硬化症等神經退化疾病開闢新的研究路徑。研究結果已發表於國際期刊《Science Advances》。

美國食品及藥物管理局（FDA）最近批准Auvelity擴大適應症範圍，可用於治療成人阿茲海默症引起的失智症所出現的相關躁動症狀。

中大醫學院揭示嬰兒出生時的表觀遺傳改變與腸道微生態兩者相互影響，不但影響出生首年後的腸道微生態形成，亦與三歲時出現自閉症譜系障礙（ASD）及注意力不足／過度活躍症（ADHD）症狀息息相關，剖腹生產亦是關鍵因素之一。

中大醫學院外科學系團隊聯同山西醫科大學、深圳灣實驗室、北京大學深圳醫院以及北京大學腫瘤醫院，創立全球首個統一食道癌分型系統，將現有八種食道鱗狀細胞癌亞型整合為四大亞型。團隊積極將研究成果轉化落地，開發人工智能驅動的診斷工具「imECMS」，突破昂貴且繁複的基因生物標誌檢測限制。

在眾多肺癌類型中，ALK陽性非小細胞肺癌最常出現腦轉移，雖然醫管局關愛基金已將第三代標靶藥物納入資助範圍，有病人團體希望相關機構能降低申請門檻及程序。

中大研發「經動脈碘栓塞化療」無水新藥物配方治療肝細胞癌，無惡化存活期顯著延長一倍，結果已發表於期刊《Radiology》。

骨髓增生異常綜合症是一種罕見血液癌症，患者的血細胞無法正常成熟，嚴重影響生活質素。有慈善基金組織呼籲香港政府擴大藥物資助範圍，讓更多患者獲得非輸血治療。

幽門螺旋菌是胃癌元兇之一，估計約285萬港人受感染。最新研究指出，感染幽門螺旋菌增焦慮症風險1.5倍，而焦慮症或令腸胃問題惡化。