中大醫學院最新研究發現「咽峽炎鏈球菌」可致胃癌，更揭示了咽峽炎鏈球菌定植在胃部的機制，有助日後研究臨床干預措施。研究結果已於期刊《細胞》上發表。
香港中文大學醫學院最新研究發現一種名為「咽峽炎鏈球菌」（Streptococcus anginosus，S. anginosus）的細菌可引致胃癌。于君教授與她的研究團隊觀察到胃癌病人的胃黏膜中存在大量咽峽炎鏈球菌，並利用實驗小鼠確立其致癌機制，證實此細菌透過誘發胃部產生炎症及胃萎縮，促使胃腫瘤生長。研究亦揭示了咽峽炎鏈球菌定植在胃部的機制，有助日後研究臨床干預措施。
常見於蛀牙等口腔疾病
胃癌是全球第五常見癌症，亦是香港第六大癌症。幽門螺旋桿菌感染雖說是胃癌的主要風險因素，而事實只有1-3%感染者會患上胃癌。除了幽門螺旋桿菌，其他存在於胃部的微生物群會否引致腫瘤，醫學界一直未有答案。
香港中文大學醫學院研究團隊就此進行相關研究，分析患有胃炎、胃癌前期病變（包括萎縮性胃炎和腸上皮化生）及胃癌患者的胃部微生物群，發現患者的胃黏膜有五種口腔病原體大量存在，其中包括咽峽炎鏈球菌（S. anginosus）。咽峽炎鏈球菌主要存在於口腔、鼻咽、胃腸道和陰道，可以進入體內所有無菌部位，引起侵襲性感染。由於咽峽炎鏈球菌可以適應pH 3-5酸性較高的環境，所以能夠在胃黏膜中存活及定植。
團隊的實驗室數據顯示，咽峽炎鏈球菌的感染十分普遍，可以在5-7成中國人群的胃黏膜內檢測得到，而幽門螺旋菌的感染率則約為4成。
長遠可促使胃癌發展
研究團隊利用小鼠模型，研究咽峽炎鏈球菌如何誘發炎症及引致胃癌，發現小鼠在感染咽峽炎鏈球菌後很快就會出現急性胃炎，然後發展成慢性發炎、萎縮、黏液化生和非典型增生等。
研究人員繼而探究相關的癌變機制，發現咽峽炎鏈球菌的表面蛋白TMPC與胃部的上皮細胞受體ANXA2產生直接相互作用，使咽峽炎鏈球菌可以在胃黏膜中定植，並啟動MAPK信號通路促使癌變。
研究的通訊作者中大消化疾病研究所所長于君教授表示：「我們分析了不同人類群組的數據，發現萎縮性胃炎、腸化生和胃癌患者有大量咽峽炎鏈球菌，確立了咽峽炎鏈球菌的致癌過程及機制，我們共花了五年多的時間完成此項研究，下一步將研究以此菌作為治療靶點，透過抑制此菌減低胃炎及胃癌風險。」
研究的共同通訊作者新加坡南洋理工大學醫學院院長及高級副校長沈祖堯教授表示：「大眾普遍認識的胃癌風險因素是幽門螺旋菌感染和家族遺傳。我們此項研究發現胃癌患者的胃黏膜存在大量咽峽炎鏈球菌，為理解胃癌發病機制開拓了全新方向。更值得關注的是，倘若同時感染咽峽炎鏈球菌和幽門螺旋菌，產生癌前病變和胃癌的風險會顯著升高。」
研究第一作者中大醫學院內科及藥物治療學系博士後研究生付凱莉博士表示：「此研究證明了咽峽炎鏈球菌與胃癌存在因果關係。感染咽峽炎鏈球菌會引起自發性胃炎，繼而啟動胃黏膜萎縮 —— 腸上皮化生 —— 非典型增生的癌前病變程序。我們還發現感染咽峽炎鏈球菌會損害胃黏膜屏障功能和促使細胞增殖，改變胃部的微生態，使腫瘤更易生長。」3
