美國食品及藥物管理局（FDA）批准新型抗病毒藥Xofluza治療12歲或以上，出現流感症狀不超過48小時無併發症的急性流行性感冒。這是20年來第一種新流感藥物獲得美國食品及藥物管理局的批准。
新獲批的抗病毒藥物學名為Baloxavir Marboxil，以商品名稱Xofluza銷售，為單劑量治療。僅適用於12歲或以上被確診為急性流感（Influenza）患者，且應該在出現發燒、疼痛和鼻涕等流感症狀兩天內服用，更必須沒有其他嚴重併發症。該藥售價約為150美元。
流行性感冒（流感）是由流感病毒引起的傳染性呼吸道疾病。當流感患者在出現病徵後48小時內接受治療時，抗病毒藥物可以減輕疾病的症狀和持續時間，現時最普遍使用治療流感藥物為抗病毒藥奧司他韋（Oseltamivir），商品名稱特敏福（Tamiflu）。
流感是最常見又是最嚴重的傳染病之一，對公眾健康構成重大威脅。每年在全球引致300-500萬例嚴重疾病，數百萬人住院和多達650000人死亡。由於奧司他偉在某些流感上已呈抗藥性，發展新抗病毒藥物是刻不容緩。
Xofluza為單次口服劑量抗病毒藥物，其安全性和有效性在兩項隨機對照臨床試驗中得到證實。研究共1832名受試者參與，這些受試者在48小時內隨機接受Xofluza、安慰劑或奧司他偉治療流感症狀。在兩項試驗中，與服用安慰劑的患者相比，使用Xofluza治療的患者症狀緩解的時間較短；而與使用奧司他偉相比，則顯示出相似的療效。
研究報告最常見的不良副作用為腹瀉（3.0％）、支氣管炎（2.6％）、惡心（1.3％）和鼻竇炎（1.1％）。
Xofluza的作用機制是抑制一種病毒複製時必不可少的酶 —— 聚合酶酸性核酸內切酶（Polymerase Acidic Endonuclease）。據研發的藥廠指，在非臨床研究中，Xofluza亦證明對多種流感病毒有效，包括對奧司他偉出現抗藥菌株和禽類菌株（H7N9及H5N1）。
FDA發言人Scott Gottlieb指：「這是第一個新抗病毒流感治療，具新的作用機制。每年感染流感的人數眾多，且不少為病情嚴重。安全有效的治療方案至關重要，新型藥物提供重要的治療選擇。」
雖然現時有抗病毒藥物用於治療流感，但抗病毒藥物不能代替每年的流感疫苗接種。流感季節已經開始，美國疾病控制和預防中心（CDC）建議在10月底之前接種疫苗，因為季節性流感疫苗是保護自己、家人和社區免受流感影響的最有效和最安全的方法之一，更能預防可導致住院的嚴重流感的相關併發症。每年接種疫苗是預防和控制流感爆發的主要手段。3
