美國食品及藥物管理局（FDA）批准使用皮下注射抗凝血藥Dalteparin，以治療1個月或以上兒科患者的症狀性靜脈栓塞（Symptomatic Venous Thromboembolism，VTE）復發。
FDA腫瘤學中心主任Richard Pazdur博士說：「大多數患有靜脈栓塞的兒童都是正與潛在的原發疾病作戰，例如癌症或先天性心臟病等，患者不僅患有嚴重疾病，若是出現如靜脈栓塞這樣的疾病，更會導致嚴重的併發症甚至死亡。」
在此藥批准使用之前，FDA並沒有批出其他療法來治療兒科患者的靜脈栓塞。鑑於未能滿足臨床治療的需求，FDA審核Dalteparin的使用申請後，優先批核作為兒科患者的第一個抗凝劑（血液稀釋劑）。
靜脈栓塞通常是很多疾病 —— 例如靜脈導管、癌症、感染、先天性心臟病和創傷或手術的繼發性併發症。兒科的靜脈栓塞與院內死亡率、復發性靜脈栓塞和血栓後綜合症（靜脈受損傷）風險增加有關。
兩類靜脈栓塞
靜脈栓塞（Venous Thromboembolism，VTE）是指血栓發生在靜脈而造成栓塞，主要有兩種：
- 深層靜脈栓塞（Deep Vein Thrombosis，DVT）是靜脈深層產生血塊，通常在手臂及大腿，也可發生於腸繫膜及大腦靜脈。
- 肺栓塞（Pulmonary Embolism，PE）是指深層血栓破裂脫落，並進入肺部，大約90%的肺動脈血栓來自小腿靜脈，美國醫學界的研究報告指，肺栓塞是心肌梗塞和腦中風後導致死亡最常見的原因之一。
高風險患者與用藥
手術、肥胖、曾經中風、癌症、靜脈曲張、有家族史以及使用避孕藥等等恉是出現靜脈血栓栓塞的高風險患者。
Dalteparin是肝素的一種，早於1994年，FDA已批准使用於成人作為抗凝血藥物（Anticoagulant），也有稱為薄血藥。核准用於兒童是基於對38名患有症狀性深層靜脈血栓形成和／或肺栓塞的兒科患者單次試驗的有效性。患者使用Dalteparin治療長達三個月，按年齡和體重衡量使用劑量。在研究完成時，21名患者達到了靜脈血栓的合格消除率，7名患者表現出栓塞消退，2名患者沒有變化，沒有患者出現靜脈血栓惡化發展，1名患者則出現靜脈血栓復發。
副作用
使用Dalteparin最常見的副作用是出血，包括血管血液大量排出、血小板減少症、血腫或注射部位疼痛和轉氨酶短暫升高（肝酶水平升高）。
一般來說，有靜脈血栓風險的患者很可能已經接受了某些治療或預防措施，以幫助降低血栓形成的可能性（稱為血栓預防），包括服用抗凝血劑。FDA建議醫療人員在治療靜脈血栓時使用Dalteparin必須謹慎預防出血風險增加的情況，並密切監測任何程度的血小板減少，對使用者應予以密切監測。3
