新药或可针对所有致病蛋白质

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西方药物(Western Medicine)是由单一化学成分合成的化合物,拥有高密度以及高纯度的特点。现时治疗的方向,都是以药剂量的最大化来达到临床治疗效果。



种为确保达到治疗效果的用药策略,病人往往需接受高剂量的药物使用,而长期服用高剂量药物常会引致不良反应。

减低毒副反应

来自美国耶鲁大学(Yale University)的一项研究发现了一种新的药物,可以用较低剂量来抑制大多数的致病蛋白,并期望纾缓病患者长期服用药物所引起的毒副作用,相关结果已发表在《自然生物化学杂志》(Journal Nature Chemical Biology)。

就目前来说,大多数的药物都是以小分子方式设计,目的为了与致病蛋白质有更好的折叠,有利于抑制病原体的活性。在临床用药上,医生为了提高药物的抗病效果,有可能以较高剂量给予患者长期服用,久而久之容易出现毒副反应。

可望降低用药剂量

耶鲁大学分子、细胞与发育生物学系的Craig Crews博士是一位著名的资深研究者,他与英国葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline)和Arvinas LLC生物技术公司的科学家合作,于实验室进行一项抗致病蛋白药物研究计划长达十年。

研究团队研发出一种蛋白靶向嵌合体(Proteolysis Targeting Chimeras,PROTACs)的新药,从实验分析可见,当药物分子与病原蛋白体相互接触时,可令病原性标的物水平有所下降,这种现象表明了蛋白靶向嵌合体(PROTACs)可以直接对病原体蛋白质造成机械性损伤。值得注意的是,蛋白靶向嵌合体不会与病原蛋白形成复合物,只会合成络合物,即是抗病蛋白分子与病原体相互结合令其死亡后,又可分离,然后再与其他病原体结合,再破坏其他病原体蛋白,余此类推。

这种单一抗病蛋白分子与病原体可多次结合的方式有利于提高生物利用度之余亦可降低药物摄取量。研究员相信蛋白靶向嵌合体(PROTACs)可以用较低剂量对抗病原蛋白质,降低病患者长期服用药物的剂量。3

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